Publicado em 24 de outubro de 2026
A Organização Mundial da Saúde (OMS) anunciou o início do primeiro ensaio clínico de uma vacina contra o Ébola no surto que começou na República Democrática do Congo (RDC).
O diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, disse numa publicação nas redes sociais na sexta-feira que os participantes do ensaio foram vacinados com a vacina Ervebo em Bunia, capital da província de Ituri, no nordeste da RDC, que é o epicentro do surto de Ébola.
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A Ervebo, uma vacina aprovada para utilização contra a estirpe mais comum do Ébola no Zaire, será submetida a um ensaio em larga escala em humanos para ver se oferece alguma protecção cruzada contra a espécie Bundibugyo do Ébola que está por detrás da epidemia.
“Este ensaio nos ajudará a entender se alguma das vacinas candidatas desenvolvidas para o vírus Bundibugyo funciona”, disse o chefe da OMS no X.
“A OMS está a apoiar este esforço liderado pela RDC para encontrar respostas e salvar vidas”, acrescentou.
A RDC declarou o seu 17.º e pior surto de Ébola em Maio e desde então notificou mais de 9.700 casos, com o número de mortes a ultrapassar os 4.600.
A OMS, em resposta, desencadeou uma emergência de saúde pública de preocupação internacional, o seu segundo nível de alerta mais elevado.
O actual surto já foi notificado em quatro países da África Oriental, Central e Ocidental, o que lhe confere a maior propagação geográfica de qualquer surto de Ébola no continente até à data.
Vacinas em preparação
O chamado ensaio Tumaini é uma estrutura de ensaio único que pode testar a segurança, eficácia e imunogenicidade de múltiplas vacinas.
O ensaio utilizará uma abordagem de vacinação em anel: imunizando contactos considerados de alto risco de infecção.
O ensaio deverá incorporar duas vacinas candidatas específicas para Bundibugyo, que estão atualmente avançando em ensaios clínicos em menor escala e em estágio inicial.
Um deles é uma injeção de vetor adenoviral ChAdOx1 que está sendo desenvolvida pela Universidade de Oxford; a outra, do grupo Moderna, com sede nos EUA, utiliza tecnologia de mRNA.
Ambos receberam financiamento da Coligação para Inovações na Preparação para Epidemias e deverão entrar no ensaio “em breve”, afirmou a CEPI num comunicado.
O ensaio incluirá mulheres grávidas e crianças com 12 anos ou mais, gerando evidências para populações que são frequentemente excluídas dos ensaios clínicos.
O diretor de emergências da OMS, Chikwe Ihekweazu, disse que o ensaio foi criado para gerar as evidências rigorosas necessárias para determinar se as vacinas participantes poderiam proteger as pessoas em risco.
