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Anvisa aprova novo medicamento oral para tratar casos avançados de câncer de mama

Neste seguinda-feira (22), a Anvisa publicou o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda. O remédio é indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático, após tratamento prévio com terapia endócrina.

O novo medicamento é ingerido por via oral e utilizado como monoterapia. A aprovação ajuda pacientes com tumor que apresenta receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).

Inluriyo é indicado para grupo específico de pacientes

Segundo a publicação da Anvisa, o Inluriyo é destinado a adultos com câncer de mama localmente avançado que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo.

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Além disso, os pacientes devem ter recebido um tratamento anterior com terapia endócrina. O medicamento é administrado por via oral e seu uso deve ser feito sem associação obrigatória com outros medicamentos.

remédio oral para o câncer de mamaTratamento oral representa nova alternativa terapêutica para o câncer de mamaFoto: Reprodução/ND Mais

O registro do produto foi publicado nesta segunda-feira (22) pela Anvisa, após análise dos dados apresentados pela fabricante Eli Lilly do Brasil Ltda.

Tipo de câncer de mama contemplado pelo medicamento

A aprovação envolve tumores com características biológicas específicas. Segundo a Anvisa, os pacientes devem apresentar:

  • Receptor de estrogênio positivo (ER+);
  • Receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-);
  • Mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).

Esses marcadores ajudam a definir o perfil da doença e orientam a escolha do tratamento mais adequado para cada paciente.

Resolução foi publicada no Diário Oficial da União

A aprovação do Inluriyo consta na Resolução 2.465/2026, publicada no DOU (Diário Oficial da União). Com o registro concedido pela Anvisa, o medicamento passa a integrar as opções terapêuticas autorizadas no país para o tratamento do câncer de mama com as características previstas na indicação aprovada.

órgão que liberou o remédio contra o câncer de mamaAprovação pela Anvisa marca novo capítulo no combate ao câncer de mamaFoto: Agência Brasil/Reprodução/ND Mais

Câncer de mama segue como o mais frequente entre mulheres

O câncer de mama é a neoplasia maligna mais incidente entre as mulheres no Brasil. Dados do INCA (Instituto Nacional de Câncer) mostram que, entre 2023 e 2025, foram estimados 73.610 novos casos da doença.

O número representa 30,1% de todos os tipos de câncer registrados na população feminina no período, reforçando a importância de avanços terapêuticos e do acesso a novas opções de tratamento.

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